由白求恩公益基金会主办的“2025耀动神州-药学科研能力建设基金”项目于2025年6月27日正式启动课题申报工作。本项目通过支持和鼓励中国药学专家自由申报四大慢病（癌症、心脑血管、呼吸和糖尿病等代谢性疾病）药学新领域新方向探索的研究课题，助力药学人才培养，推动我国药学事业的蓬勃发展。根据白求恩公益基金会项目管理规定，为确保本项目课题申请工作的有序开展，特制定本申报指南，现予以公示。

一、资助计划及优先资助方向

项目计划共资助101个研究课题，包括：

（一）重点基金：8个10万元/个

优先资助方向：

以解决癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病等重大疾病防诊治为重点，围绕形成慢病防治“中国方案”相关的发病机制、防筛技术、临床诊疗、示范应用等方面研究和攻关。

（二）面上基金：93个5万元/个

优先资助方向：

开展Rankl抑制剂、GnRHa相关的肿瘤领域研究，助力产出符合医院需求的用药管理指南或临床路径优化方案。

1、针对前列腺癌、乳腺癌患者，GnRHa微球技术创新对比植入剂治疗患者生活质量改善、用药体验提升、治疗依从性提高、经济性提升的相关研究；

2、肺癌和乳腺癌患者，Rankl抑制剂联合免疫治疗的协同增效机制研究；

3、通过药学监护、药品使用管理等药学实践，探索GnRHa提高患者满意度、提高患者获益的相关研究；

4、以上肿瘤药物在安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性的研究；

5、以上肿瘤药物的真实世界研究；

6、以上肿瘤药物剂量与疗效和毒性的关系；

7、以上肿瘤药物的创新探索研究成果和研究进展；

8、以上肿瘤药物的相关政策研究、科普及药学教育相关研究；

9、PD-1抑制剂的精准用药、合理用药相关研究，联合诊疗的协同机制与副作用管理相关研究；

10、PD-1抑制剂在安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性的研究。

二、申请条件

（一）申请者具有药师资质及高级专业技术职称。为提升课题方案质量，申报过程中《课题申请书》需由申请者所属科室主任进行指导把控。

（二）申请者具有药学相关的研究背景，熟悉该领域国内外学术研究及发展趋势，具有较强的科研能力，有完成研究所需的科研基础、组织能力和协调能力。

（三）申请课题须在中国境内开展且研究成果未在国内外公开发表。

（四）申请课题需在四大慢病药学科学和技术方面有所创新，对四大慢病药学领域有所贡献。

（五）申请课题依托单位对所填写的《课题申请书》内容真实性、伦理安全、技术研究活动和研究成果安全性等负责。

（六）申请课题获得资助后，申报者须向依托单位科研主管部门进行课题备案，依托单位需与白求恩公益基金会签署《资助协议》，并配合基金会进行课题管理。

（七）申请课题依托单位可开具内容为“科研经费”/“捐赠款”的公益性捐赠票据,或内容为“科研经费”的增值税普通发票。

三、申请流程

（一）申请时间

2025年6月27日至2025年7月27日，或自申报工作开始至申报方案数量达到150份时截止。申报工作具体截止时间，以两者较早时间为准。

（二）申请书获取

符合申请条件者可点击文末链接自行下载《课题申请书》或发送邮件至项目邮箱2025YDSZ@bqejjh.org.cn索取《课题申请书》。

（三）递送方式

申请者应根据研究方案情况（如是否需要伦理审批等）选择相应《课题申请书》进行完整、规范填写，并在申请截止日之前发送至项目邮箱，邮件注明“2025耀动神州-药学科研能力建设基金”项目。

四、项目评审

由项目独立评审专家委员会对提报的研究方案评分，按照最终评分结果确定资助名单，结果将在白求恩公益基金会官网公示并以邮件形式告知入选者。

五、研究时限

获资助研究课题原则上需在获得首期科研经费后一年内完成，最长不超过一年半。

六、注意事项

（一）为保证本项目如期、有序开展，项目资助名单公示后，临床研究应在6个月内获得伦理批件及完成《资助协议》签署；基础研究应在3个月内完成《资助协议》签署。

（二）申请课题的相关研究内容已获得其他渠道或项目资助的，须在《课题申请书》中说明受资助情况以及与所申请研究课题的区别和联系，不得将同一研究内容向不同资助机构提出申请。

（三）最终获得资助的每家研究单位仅资助一个课题，符合项目要求评审分数较高的课题获得资助。

【课题申请书-基础研究适用】2025耀动神州-药学科研能力建设基金项目.doc

【课题申请书-临床研究适用】2025耀动神州-药学科研能力建设基金项目.doc

白求恩公益基金会

2025年6月27日